国家药监局药审中心发布《化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南》
文章来源： 作者：国家药监局药审中心 发布日期：2022-05-24 浏览次数： 936 次
根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号），为规范申报资料的提交，在国家药监局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南》（见附件），经国家药监局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
特此通告。
国家药监局药审中心
2022年5月20日
根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号），为规范申报资料的提交，在国家药监局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南》（见附件），经国家药监局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
特此通告。
国家药监局药审中心
2022年5月20日
根据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号），为规范申报资料的提交，在国家药监局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南》（见附件），经国家药监局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。
特此通告。
国家药监局药审中心
2022年5月20日
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